En la Fundación ALPE Acondroplasia creemos que una de las mayores frustraciones cuando una persona es acondroplásica o tiene un hijo o hija con acondroplasia es la falta de información y de comunicación con personas que compartan las mismas circunstancias. Es tan importante...

Internet es un campo fértil para muchas personas, ya sea porque tengan aficiones poco frecuentes o porque casualmente hayan nacido con ciertas características que se salen de la norma, qué duda cabe de que poder sentarse cuando se acaba la jornada ante un ordenador y compartir ideas y sentimientos con personas que pueden comprenderte, es algo nuevo y enriquecedor. Todo lo que en esta página se publique será elaborado por personas que están en relación de una u otra manera con la acondroplasia. Desde la Fundación nos limitamos a dar salida a vuestras colaboraciones, sin apoyar posturas o censurar ideas, cada cual aportará lo que pueda para que esto sea un foro vivo y dinámico de comunicación.

Os ofrecemos esta página para que la consideréis vuestra, de todas las personas para las que existimos.

Os animamos a participar con todo tipo de escritos, que incluiremos periódicamente en las diferentes áreas de la página.

No nos cansamos de instaros a que déis salida a vuestra creatividad y a que participéis en la página. Es vuestra. No se pide calidad, profundidad o exactitud, ya que cada uno será el autor de su obra. Es sencillo.

Nuestros mejores deseos para tod@s l@s que por aquí os acerquéis. Saludos desde vuestra Fundación ALPE Acondroplasia.